(JOUE n° L 200 du 27 juillet 2012)
Texte modifié par :
Règlement d'exécution (UE) n°2023/1784 de la Commission du 15 septembre 2023 (JOUE n° L 229 du 18 septembre 2023)
Règlement d'exécution (UE) n° 2023/543 du 9 mars 2023 (JOUE n° L 73 du 10 mars 2023)
Règlement d’exécution (UE) n°2020/1093 de la Commission du 24 juillet 2020 (JOUE n° L241 du 27 juillet 2020)
Règlement d'exécution (UE) n°2019/724 du 10 mai 2019 (JOUE n° L 124 du 13 mai 2019)
Règlement d'exécution (UE) n°2019/336 du 27 février 2019 (JOUE n° L 60 du 28 février 2019)
Règlement d’exécution (UE) n° 2019/150 du 30 janvier 2019 (JOUE n° L 27 du 31 janvier 2019)
Règlement d'exécution (UE) n° 2018/155 du 31 janvier 2018 (JOUE n° L 29 du 1er février 2018)
Règlement d'exécution (UE) n° 2017/243 du 10 février 2017 (JOUE n° L 36 du 11 février 2017)
Règlement d'exécution (UE) n° 2016/183 de la Commission du 11 février 2016 (JOUE n° L 37 du 12 février 2016)
Règlement d'exécution (UE) n° 2015/52 de la Commission du 14 janvier 2015 (JOUE n° L 9 du 15 janvier 2015)
Règlement d'exécution (UE) n° 700/2014 de la Commission du 24 juin 2014 (JOUE n° L 184 du 25 juin 2014)
Vus
La Commission européenne,
Vu le traité sur le fonctionnement de l’Union européenne,
Vu le règlement (CE) n° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/CEE et 91/414/CEE du Conseil (1), et notamment son article 19,
(1) JO L 309 du 24.11.2009, p. 1.
Considérants
Considérant ce qui suit :
(1) Aux fins de la procédure de renouvellement, il convient d’assigner aux États membres l’évaluation des substances actives dont l’approbation expire au plus tard le 31 décembre 2018, en désignant pour chaque substance active un rapporteur et un corapporteur. Cette assignation doit être effectuée de manière à parvenir à un équilibre dans la répartition des responsabilités et du travail entre les États membres.
(2) Les mesures prévues au présent règlement sont conformes à l’avis du comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé animale,
A adopté le présent règlement :
Article 1er du règlement du 26 juillet 2012
(Règlement (UE) n°2019/724 du 10 mai 2019, article 1er 1°)
« Aux fins de la procédure de renouvellement, l'évaluation de chaque substance active figurant dans la première colonne de l'annexe est assignée soit à un État membre rapporteur, indiqué dans la deuxième colonne de cette annexe, et à un État membre corapporteur, indiqué dans la troisième colonne de l'annexe, soit à un groupe d'États membres agissant conjointement en tant qu'État membre rapporteur, indiqués le cas échéant dans la quatrième colonne de l'annexe. Dans ce dernier cas, aucun corapporteur n'est désigné.»
Article 2 du règlement du 26 juillet 2012
Le présent règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l’Union européenne.
Le présent règlement est obligatoire dans tous ses éléments et directement applicable dans tout État membre.
Fait à Bruxelles, le 26 juillet 2012.
Par la Commission
Le président
José Manuel Barroso
Annexe
(Règlement d'exécution (UE) n° 700/2014 du 24 juin 2014, article 1er, Règlement d'exécution (UE) n° 2015/52 du 14 janvier 2015, article 1er, Règlement d'exécution (UE) n° 2016/183 du 11 février 2016, annexe, Règlement n° 2017/243 du 10 février 2017, article 1er, Règlement d'exécution (UE) n°2018/155 du 31 janvier 2018, annexe, Règlement n°2019/150 du 30 janvier 2019, artilcle 1er et annexe et Règlement (UE) n°2019/724 du 10 mai 2019, article 1er 2°)
« Partie A : Assignation de l'évaluation des substances actives dont l'approbation expire au plus tard le 31 décembre 2018 »
Partie A à consulter en pdf
Partie B : Assignation de l'évaluation des substances actives dont l'approbation expire après le 31 décembre 2018 ET au plus tard le 31 décembre 2021
Partie B à consulter en pdf
« Partie C : Assignation de l'évaluation des substances actives dont l'approbation expire après le 31 décembre 2021 et au plus tard le 31 décembre 2024 »
Partie C à consulter en pdf
(Règlement d’exécution (UE) n°2020/1093 du 24 juillet 2020, article 1er et annexe)
« PARTIE D : Assignation de l’évaluation des substances actives dont l’approbation expire entre le 31 mars 2025 et le 27 décembre 2028 »
(Règlement (UE) n°2023/1784 du 15 septembre 2023, article 1er)
Substance active
|
État membre rapporteur
|
État membre corapporteur
|
Alpha-cyperméthrine
|
FR
|
AT
|
Bacillus amyloliquefaciens subsp.plantarum, souche D747
|
NL
|
SK
|
Bacillus amyloliquefaciens, souche MBI 600
|
NL
|
SK
|
Beauveria bassiana, souche NPP111B005
|
BE
|
RO
|
Beauveria bassiana, souche 147
|
BE
|
RO
|
Bentazone
|
PL
|
EL
|
Bouillie bordelaise
|
IT
|
PL
|
Chromafénozide
|
CZ
|
MT
|
Hydroxyde de cuivre
|
IT
|
PL
|
Oxyde de cuivre
|
IT
|
PL
|
Oxychlorure de cuivre
|
IT
|
PL
|
Cyantraniliprole
|
ES
|
FI
|
« Étoxazole |
FR |
EL » |
Fenpicoxamide
|
SE
|
BG
|
Flupyradifurone
|
EL
|
PL
|
Gamma-cyhalothrine
|
DE
|
ES
|
Halauxifène-méthyl
|
HU
|
SE
|
Isofétamide
|
PT
|
IE
|
Mandestrobine
|
SE
|
NO
|
Meptyldinocap
|
HR
|
DE
|
Méthoxyfénozide
|
FR
|
HU
|
Metschnikowia fructicola, souche NRRL Y-27328
|
NL
|
HR
|
Oxathiapiproline
|
NO
|
CZ
|
Pinoxadène
|
FI
|
BE
|
Propyzamide
|
DK
|
DE
|
Rescalure
|
IE
|
PT
|
Sulfoxaflor
|
AT
|
ES
|
Mélange de terpénoïdes QRD 460
|
FR
|
DK
|
Sulfate de cuivre tribasique
|
IT
|
PL »
|
(Règlement d'exécution (UE) n° 2023/543 du 9 mars 2023, article 1er et annexe)
« PARTIE E : Assignation de l’évaluation des substances actives dont l’approbation expire entre le 31 janvier 2029 et le 1er octobre 2035 »
Substance active
|
État membre rapporteur
|
État membre corapporteur
|
1-Méthylcyclopropène
|
DE
|
EL
|
2,4-D
|
DE
|
EL
|
2,4-DB
|
EL
|
IE
|
ABE-IT 56
|
FR
|
PT
|
Acétamipride
|
DE
|
ES
|
Acibenzolar-S-méthyle
|
ES
|
BE
|
Ampelomyces quisqualis, souche AQ10
|
SE
|
NL
|
Bacillus amyloliquefaciens, souche FZB24
|
DE
|
AT
|
Bacillus subtilis, souche IAB/BS03
|
ES
|
AT
|
Beauveria bassiana, souche 203
|
DK
|
NL
|
Beauveria bassiana, souche IMI389521
|
SE
|
NL
|
Beauveria bassiana, souche PPRI 5339
|
SE
|
NL
|
Acide benzoïque
|
HU
|
CZ
|
Carfentrazone-éthyle
|
FR
|
DE
|
Carvone
|
IT
|
NL
|
Cerevisane
|
ES
|
DE
|
Clonostachys rosea, souche J1446
|
HU
|
AT
|
Coniothyrium minitans, souche CON/M/91-08
|
AT
|
EE
|
COS-OGA
|
FR
|
HR
|
Cyhalofop-butyl
|
CZ
|
BE
|
Cyperméthrine
|
CZ
|
DE
|
Diméthénamide-P
|
BE
|
DE
|
Éthofumésate
|
AT
|
FI
|
Fenhexamide
|
BE
|
CZ
|
Phosphate ferrique
|
PL
|
DK
|
Pyrophosphate ferrique
|
CZ
|
FR
|
Flazasulfuron
|
ES
|
PL
|
Florasulam
|
CZ
|
FR
|
Florpyrauxifène-benzyle
|
FR
|
IT
|
Flutianil
|
DE
|
EL
|
Foramsulfuron
|
FR
|
SK
|
Forchlorfenuron
|
ES
|
BE
|
Iodosulfuron
|
BE
|
FR
|
Iprovalicarbe
|
SE
|
LV
|
Isaria fumosorosea, souche Apopka 97
|
NL
|
AT
|
Isoxaflutole
|
SE
|
BE
|
Laminarine
|
EL
|
FR
|
Sénécioate de lavandulyle
|
SE
|
NL
|
Hydrazide maléique
|
SI
|
IT
|
Méfentrifluconazole
|
ES
|
FR
|
Mésosulfuron
|
PL
|
SE
|
Mésotrione
|
NL
|
SK
|
Métalaxyl-M
|
DE
|
EL
|
Virus de la mosaïque du pépino, isolat VC1 peu virulent
|
FR
|
DE
|
Virus de la mosaïque du pépino, isolat VX1 peu virulent
|
FR
|
DE
|
Pasteuria nishizawae Pn1
|
NL
|
DK
|
Virus de la mosaïque du pépino, souche CH2, isolat 1906
|
FI
|
BE
|
Pethoxamide
|
AT
|
FR
|
Phlebiopsis gigantea, souche FOC PG 410.3
|
EE
|
FI
|
Phlebiopsis gigantea, souche VRA 1835
|
EE
|
FI
|
Phlebiopsis gigantea, souche VRA 1984
|
EE
|
FI
|
Picolinafène
|
LT
|
IT
|
Propoxycarbazone
|
SE
|
BE
|
Pyraflufen-éthyl
|
DE
|
FR
|
Pyridate
|
AT
|
DE
|
Pyriproxyfène
|
ES
|
BE
|
Saccharomyces cerevisiae, souche LAS02
|
EL
|
AT
|
Silthiofam
|
NL
|
IE
|
Hydrogénocarbonate de sodium
|
AT
|
FR
|
Sulfosulfuron
|
IE
|
SE
|
Thiabendazole
|
n°
|
ES
|
Thifensulfuron-méthyle
|
FR
|
DK
|
Tolclofos-méthyle
|
FI
|
SE
|
Tribénuron
|
FR
|
SE
|
Trichoderma atroviride, souche SC1
|
SI
|
NL
|
Trifloxystrobine
|
HR
|
DE
|
Verticillium albo-atrum, souche WCS850
|
NL
|
SE
|
Zoxamide
|
BE
|
PL»
|